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영국 규제 기관에서 승인한 Moderna의 업데이트된 COVID 백신

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영국 마약 규제 당국은 원래 바이러스와 오미크론 변이체로부터 보호하는 것을 목표로 하는 Moderna의 코로나바이러스 백신 업데이트 버전을 세계 최초로 승인했습니다.

월요일 성명에서 미국 의약품 및 의료 규제 기관은 성인용 추가 주사로 사용될 모더나의 “2가” 조합 백신에 승인을 주었다고 밝혔습니다.

각 부스터 접종은 2020년에 처음 발견된 원래의 COVID-19 바이러스와 11월에 처음 발견된 omicron BA.1 변종을 모두 대상으로 합니다. 영국 규제 기관은 부작용이 모더나의 오리지널 부스터 샷에서 나타난 것과 유사하며 일반적으로 “가벼우며 자가 해결”된다고 말했습니다.

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MODERNA, 네 번째 COVID-19 주사에 대한 FDA 승인 요청

“이 (조합) 백신이 우리에게 주는 것은 바이러스가 계속 진화함에 따라 이 질병으로부터 우리를 보호하는 데 도움이 되는 우리 무기고의 예리한 도구입니다”라고 영국의 의료 및 의약품 규제 기관 책임자인 Dr. June Raine이 말했습니다.

영국 마약 규제 기관이 Moderna의 COVID 백신 업데이트 버전을 최초로 승인했습니다.
(AP 사진/제니 케인)

이러한 접근 방식은 유행하는 변종에 따라 매년 조정되고 4가지 인플루엔자 변종으로부터 보호할 수 있는 독감 예방 주사에 사용됩니다.

모더나의 스테판 반셀(Stephane Bancel) 최고경영자(CEO)는 성명을 통해 “오미크론 변종 퇴치를 목표로 하는 백신에 대한 최초의 규제 승인”이라며 “겨울철 코로나19로부터 사람들을 보호하는 데 부스터가 중요한 역할을 할 것”이라고 내다봤다. .

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영국 보건당국은 가을 전략에 변형된 백신을 사용할지 여부를 아직 결정하지 않았다. 지난 7월, 정부는 50세 이상의 모든 사람들이 가을에 코로나19 부스터를 받을 것이라고 말했습니다.

금요일 독일 보건장관은 유럽의약품청(European Medicines Agency)이 다음 달에 조정된 COVID-19 부스터를 제거할 수 있다고 말했습니다.

6월에 미국 식품의약국(FDA)은 백신 제조사들에게 가을을 위해 조정된 모든 부스터 주사에는 최신 오미크론 변종에 대한 보호가 포함되어야 한다고 말했습니다. 발사.

지난 달 FDA는 모든 성인을 위한 두 번째 COVID-19 부스터를 승인하는 것을 더 이상 고려하지 않고 대신 최신 바이러스 변종을 대상으로 하는 개선된 가을 백신에 초점을 맞출 것이라고 밝혔습니다.

Moderna와 Pfizer는 현재 원래 COVID-19 바이러스 외에 BA.5를 포함하도록 업데이트된 버전의 백신을 양조하고 있습니다.

세계보건기구(WHO)에 따르면 COVID-19의 최근 전 세계적인 급증은 세계 최대의 공공 바이러스 데이터베이스와 공유되는 바이러스 샘플의 약 70%를 차지하는 오미크론 하위 변종 BA.5에 의해 주도되었습니다. 하위 변종 BA.5는 오미크론의 원래 버전보다 훨씬 더 전염성이 있으며 이전 백신이 해결하지 못할 수 있는 유전적 차이가 있습니다.

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MODERNA는 OMICRON, 변종별 COVID-19 백신 부스터의 가을 출시를 목표로 합니다.

과학자들은 COVID-19의 계속되는 유전적 진화가 제약사들이 백신을 맞춤화하려는 노력에서 바이러스보다 한 발짝 뒤처질 가능성이 있음을 의미한다고 경고했습니다.

영국 노팅엄 대학의 바이러스학 교수인 조나단 볼은 “바이러스가 멈출 것 같지 않고 오미크론 표적 면역이 바이러스를 다른 진화 경로로 밀어낼 수 있다”고 경고했다. 그럼에도 불구하고 그는 새로운 Moderna 백신이 여전히 보호적일 것이라고 말했습니다.

그는 성명에서 “바이러스에 큰 변화가 없다면 면역은 계속해서 대다수를 신종 변종으로 인한 심각한 질병으로부터 보호할 것”이라고 말했다.

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